- syndrome du corps calleux
- синдром поражения мозолистого тела (амнезия, аспонтанность, вялость, апраксия)
Dictionnaire médical français-russe.
Dictionnaire médical français-russe.
Corps Calleux — Pour les articles homonymes, voir Corps et Calleux. Vue 3D du corps calleux (en rouge) … Wikipédia en Français
Corps calleux — Pour les articles homonymes, voir Corps et Calleux. Vue 3D du corps calleux (en rouge) … Wikipédia en Français
Agenesie du corps calleux — Agénésie du corps calleux L’agénésie du corps calleux est une pathologie se définissant par l’absence de corps calleux. Cette absence peut être totale ou partielle. Sa formation commence à partir de 5 semaines de vie in utero et se termine à 17… … Wikipédia en Français
Agénésie Du Corps Calleux — L’agénésie du corps calleux est une pathologie se définissant par l’absence de corps calleux. Cette absence peut être totale ou partielle. Sa formation commence à partir de 5 semaines de vie in utero et se termine à 17 semaines. Cette absence… … Wikipédia en Français
Agénésie du corps calleux — L’agénésie du corps calleux est une pathologie se définissant par l’absence de formation du corps calleux pendant le développement du fœtus. Cette absence peut être totale ou partielle. La formation du corps calleux commence normalement à partir… … Wikipédia en Français
calleux — calleux, euse [ kalø, øz ] adj. • cailleux XIV e; fém. 1478; lat. callosus 1 ♦ Dont la peau est durcie et épaissie. Des mains calleuses. 2 ♦ Anat. Corps calleux : large bande médullaire blanche qui réunit les deux hémisphères du cerveau des… … Encyclopédie Universelle
Syndrome d'Aicardi — Référence MIM 304050 Transmission Dominante liée à l X Chromosome X Mutation de novo Très probable Nombre de cas 188 cas connus en Europe et U,S,A … Wikipédia en Français
Syndrome de donnai-barrow — Autre nom Hernie diaphragmatique omphalocèle agénésie du corps calleux Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de fryns — Autre nom Hernie diaphragmatique faciès anormal Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome Oro-facio-digital type 1 — Autre nom Syndrome de Papillon Leage Psaume Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome d'Opitz lié à l'X — Syndrome d’Opitz lié à l’X Le syndrome d’Opitz lié à l’X est une maladie congénitale génétique, transmise par le chromosome sexuel X, associant des anomalies de la face et du visage, du pharynx, du larynx et des anomalies génitales. Un léger… … Wikipédia en Français